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| Ciclopentadiene | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,3-ciclopentadiene | |
| Nomi alternativi | |
| ciclopenta-1,3-diene pentolo piropentilene |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H6 |
| Massa molecolare (u) | 66,10 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | 542-92-7 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,81 |
| Solubilità in acqua | insolubile, solubile in solventi apolari |
| Temperatura di fusione (K) | 188,15 (-85°C) |
| Temperatura di ebollizione (K) | 314,15 (41°C) |
| Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 47900 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Flash point (K) | 298,15 (25°C) |
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|---|---|
| Progetto composti | |
Il ciclopentadiene è un composto organico con formula C5H6, dall'aspetto liquido incolore e dall'odore che ricorda quello della trementina o della canfora. A temperatura ambiente questo diene ciclico dimerizza producendo il diciclopentadiene, attraverso reazione di Diels-Alder. Il dimero può essere scisso nel monomero tramite distillazione a pressione atmosferica.
Questo cicloalchene è il precursore dell'importante ligando ciclopentadienile, C5H5-, indicato di sovente nella forma abbreviata Cp, in grado di formare composti a sandwich nell'ambito della chimica metallorganica.
Proprietà
Gli atomi di idrogeno metilenici del ciclopentadiene monomero subiscono rapidamente spostamento sigmatropico [1,5] occupando le posizioni relative a tutti gli atomi di carbonio; a temperatura ambiente lo spettro NMR mostra un singolo picco a 4,8 ppm. A temperature minori si ottengono invece picchi a 4,0, 5,2 e 5,4 ppm, il che riflette la classica struttura statica utilizzata per descrivere graficamente il ciclopentadiene.
Il ciclopentadiene possiede pKa = 16 ed è debolmente acido, caratteristica questa che non si riscontra comunemente negli idrocarburi. Ciò è dovuto alla formazione di un anione aromatico energeticamente stabilizzato, il ciclopentadienile (C5H5-). La deprotonazione può essere facilmente ottenuta utilizzando basi forti quali quelle formate dai metalli alcalini, gli alcossidi o gli idruri salini. L'anione ottenuto viene utilizzato quale debole nucleofilo in sintesi organica, mentre in chimica metallorganica rappresenta il precursore di particolari complessi formati con metalli di transizione e definiti metalloceni.
Il ciclopentadiene subisce prontamente reazione di Diels-Alder con dienofili.
Usi
Il ciclopentadiene viene utilizzato per sintetizzare catalizzatori metallocenici sfruttati nella produzione di polimeri. Viene anche utilizzato per seccare più rapidamente l'olio di lino a contatto con l'ossigeno atmosferico, caratteristica questa che può essere sfruttata per le pitture a olio.
